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第398章 马尔堡病毒（第1页）

在实验中，感染马尔堡病毒的食蟹猴在接受奥贝德西韦治疗后，存活率显着提高，病毒复制延迟，发病也明显推迟。

研究人员通过分子模拟，从非洲天然化合物库中鉴定出几种潜在的马尔堡病毒vp35抑制剂。

这些化合物可能有效地拮抗vp35的免疫逃避功能，从而抑制病毒复制，这一发现为马尔堡病毒的治疗提供了新的方向。

来自世界各地的专家齐聚线上会议室，赵飞扬率先发言：“各位专家，今天我们相聚在此，是为了共同探讨马尔堡病毒的防治新进展。

德克萨斯大学thomas

w.

geisbert团队发现口服奥贝德西韦对马尔堡病毒有显着防护效果，同时还鉴定出了几种潜在的vp35抑制剂。

我们希望能集思广益，看看如何将这些成果更好地应用到实际防治中。”

团队成员们深入了解了马尔堡病毒的传播特点。

人类主要通过与感染马尔堡病毒的动物，如非洲绿猴、果蝠接触而感染该病毒，这些动物是病毒的天然宿主。

病毒还会通过接触感染者的体液，如血液、分泌物、器官和其他体液传播，在葬礼上与死者尸体直接接触也会助长马尔堡病毒病的传播。

在具有果蝠群落栖息的矿山或洞穴工作或研究时，应戴上手套和其他适当的防护装备。

为了更全面地理解奥贝德西韦对马尔堡病毒的治疗效果，研究人员展开了对其作用机制的深入探究。

首先，在细胞水平上，通过检测感染马尔堡病毒的细胞在接受奥贝德西韦治疗前后的多种生理指标，发现奥贝德西韦能够干扰病毒rna的合成过程。

具体而言，它可能作用于病毒rna依赖的rna聚合酶（rdrp），阻止新病毒rna链的延伸。

这一推测基于体外实验中对rdrp活性的检测，当加入奥贝德西韦后，rdrp的催化效率明显降低。

进一步的研究利用了基因编辑技术，在感染马尔堡病毒的细胞系中敲除或过表达与奥贝德西韦作用相关的宿主基因。

结果发现，某些宿主基因的表达水平会影响奥贝德西韦的药效。

例如，当上调一种参与细胞内药物转运的基因表达时，奥贝德西韦在细胞内的浓度升高，对病毒复制的抑制作用也更强。

这表明奥贝德西韦的作用不仅仅取决于其自身的化学结构与病毒靶点的相互作用，还与宿主细胞的内部环境密切相关。

在鉴定出几种潜在的马尔堡病毒vp35抑制剂后，研究团队致力于对这些化合物进行优化和筛选，以提高其对vp35的抑制活性和选择性。

通过计算机辅助药物设计（cadd）技术，研究人员对已有的化合物结构进行了详细的分析。

他们发现这些潜在抑制剂主要通过与vp35蛋白上的特定氨基酸残基结合来发挥拮抗免疫逃避功能的作用。

为了提高结合亲和力，研究人员对这些化合物的结构进行了微调。

例如，在其中一个化合物的分子骨架上添加了一个小的极性基团，这个基团能够更好地与vp35蛋白上带正电荷的氨基酸残基形成氢键。

经过体外活性测试，这种经过修饰的化合物对vp35的抑制活性比原始化合物提高了近3倍。

同时，为了确保这些抑制剂的选择性，研究人员在多种细胞系中进行了测试，包括人类正常细胞系和马尔堡病毒感染细胞系。

他们发现，经过优化的vp35抑制剂在有效抑制病毒复制的同时，对正常细胞的毒性较低。

然而，在动物模型实验中，仍然发现了一些问题。

部分抑制剂在大剂量使用时会引起动物的轻微肝损伤，这提示在后续的研发过程中需要进一步优化化合物的结构，以提高其安全性。

鉴于人类主要通过与感染马尔堡病毒的动物接触而感染该病毒，加强对这些动物宿主的管理至关重要。